Facharzt für Neurologie ME/CFS ▪ Long Covid ▪ Nervenultraschall ▪ ENG/EMG ▪ Hirngesundheit ▪ Telemedizin
Im offiziellen Gesundheitsportal Österreichs findet sich ein neuer, guter Artikel über #MECFS. Die Inhalte sind durchaus diskrepant zu dem, wie es im Medizin- und Sozialsystem teilweise praktiziert wird. Hoffentlich bilden sich manche Stakeholder fort. www.gesundheit.gv.at/krankheiten/...
Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS)Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine chronische Erkrankung, die mehrere Körperfunktionen bzw. Organsysteme betrifft. Erfahren Sie mehr zu möglichen Ursachen, Symp...www.gesundheit.gv.atEs entstand für manche Leser*innen durch einen rezenten Artikel in der @woz.ch.web.brid.gy der falsche Eindruck, dass ich Brain Retraining bei #MECFS befürworte. Danke an die @sgme.bsky.social für diesen Leserbrief, den ich mitgezeichnet habe. www.woz.ch/2629/leserin...
Leser:innenbriefe: vom 16.07.2026www.woz.chSchritt für Schritt geht es voran. Und gleichzeitig darf man nicht vergessen, dass auch mit dem aktuellen Wissen schon eine wesentlich bessere Versorgung von Menschen mit #MECFS als die momentane möglich wäre. Wenn die Stakeholder nur wirklich wollten...
Constanze Ertl"Medizinischer Fortschritt ist auch von der Finanzierung abhängig. Für die so schwere Krankheit #MECFS gibt es jetzt Forschungsgeld der EU" - das von Eva Untersmayr geleitete Projekt und die von @weandme.bsky.social und vom @wwtf.at finanzierte Biobank jetzt auch im Bild. on.orf.at/video/143316...
Jetzt ist er da, der Schlussbericht der ZS-G zu #PAIS und #MECFS. Und ganz ehrlich, die Begeisterung bleibt überschaubar. Natürlich war angesichts der rezenten Entwicklungen klar, dass die Erwartungen nicht zu hoch sein sollten. Aber Hoffnung gab es doch. 1/n
Ulrike Königsberger-LudwigDer PAIS-Bericht ist jetzt online. 📄 https://bit.ly/3SXhaT7 Zur Info: Protokolle einer BZK-Sitzung werden üblicherweise erst mit der Folgesitzung veröffentlicht, weil sie dort abgenommen werden. In diesem Fall haben wir uns mit allen Partnern auf eine frühere, gesonderte Veröffentlichung geeinigt.
Dieser Artikel ergänzt die jüngsten Berichte zu Gutachten um ein trauriges Sittenbild. Was haben wir bitte für ein System, in dem kranke Menschen anscheinend unter dem Generalverdacht der Tachinose stehen und behandelnde Ärzt*innen offenbar als wohlmeinende Dillos gelten?
Christian HaberhauerGutachten: "Es ist eine Prozedur, die oft entwürdigend ist. Das Ergebnis gleicht einem Lotteriespiel." "Wie Menschen mit Behinderungen von Amtsärzten gedemütigt werden" - von Philippe Narval (lebenshilfe.at) diepresse.com/36081928/wie... 1/3
Apropros Transparenz. Da war doch was mit der "zeitnahen" Veröffentlichung des Versorgungspfades, das ist jetzt auch schon wieder ein Rantl her... orf.at/stories/3434...
ME/CFS: Pfad zu besserer Versorgung beschlossenorf.atMichael StinglRehageld ist kein Gnadenakt sondern eine Versicherungsleistung. Warum genau muss man die fachliche Argumentation, die der dokumentiert kontroversen Beurteilung der Beeinträchtigung von ME/CFS zugrunde liegt, hier geheimhalten? Volle Transparenz! 2/2
Danke @ejakapeller.bsky.social, @constanzeertl.bsky.social und @haberhauer.bsky.social! Wenn man regelmäßig erlebt, was diese Begutachtungen bei der PVA mit Menschen mit #MECFS machen, bleibt gelinde gesagt Irritation zurück, wenn man sowas liest. 1/2 mailchi.mp/dossier/neue...
Gerichtstermin DOSSIER vs. PVA: Erste Erfolge und neue Erkenntnissemailchi.mpWas dahinter steckt, dass Menschen mit #MECFS es schwer haben, ihre Beeinträchtigungen gutachterlich adäquat eingeordnet zu bekommen, verdient absolute Transparenz. Es geht hier um soziale Absicherung kranker Menschen.
Christoph Bammer 🩺 🎸Es ist ziemlich spannend, was sich lt. Dossier Newsletter diese Woche im Verwaltungsgericht Wien zugetragen habe. Ein Rechercheteam um Dossier, APA und ORF hat 01/2026 eine Anfrage nach dem Informationsfreiheitsgesetz gestellt mit der Frage: Was vermittelt die PVA ihren
Ich bin als Neurologe gleichzeitig froh und traurig, wenn von psychiatrischer Seite klar darauf hingewiesen wird, wie falsch die Neurologie mit ihrer psychiatrischen Einordnung von #MECFS liegt. tirol.orf.at/stories/3361...
ME/CFS: Kritik an der PensionsversicherungBei den Praevenire Gesundheitsgesprächen am Donnerstag in Alpbach ist Kritik am Umgang der Pensionsversicherung mit Patienten laut geworden, die unter postakuten Infektionssyndromen (ME/CFS) leiden. L...tirol.orf.atEgal wo man fragt (hier in Belgien): Menschen mit #MECFS berichten von starker Beeinträchtigung durch die Erkrankung und das GET kontraproduktiv ist. Die medizinische Versorgung ist auch in Belgien inakzeptabel.
ME/CFS Science1) 🇧🇪 In Belgium, the Federal Knowledge Centre (KCE) published a 144-page report on ME/CFS. It measured the healthcare needs and priorities of ME/CFS patients (shown in the graph below) and recommends investments in research and specialist centres for ME/CFS.
Sieht man genug Betroffene mit #MECFS, kennt man natürlich auch die eine oder den anderen, wo Brain Retraining hilfreich war. Den Fehler, den man nicht machen darf: das als alleinige oder universelle Behandlung sehen. Wichtig: in Basel gehts um Fatigue. www.woz.ch/2627/long-co...
Herzliche Gratulation @constanzeertl.bsky.social! Bester Beweis, dass Journalismus was bewegen kann. Ohne die Berichterstattung wäre es mancherorts noch leichter, normale Versorgung für ME/CFS zu verhindern. orf.at/stories/3434...
Hochner-Preis für ORF-Journalistin Ertlorf.atAbgesehen davon, dass ich ewig traurig bin, Sachen wie "die Traktate des Dr. Stingl" nicht mehr in super objektiven Gutachten lesen zu dürfen, @cbammermd.bsky.social listet hier die wirklichen Probleme. Die fachliche Qualität der Gutachten bei #MECFS wird dadurch um nichts besser.
Christoph Bammer 🩺 🎸𝐃𝐢𝐞 𝐏𝐕𝐀 𝐡𝐚𝐭 𝐞𝐢𝐧𝐞 𝐑𝐢𝐜𝐡𝐭𝐥𝐢𝐧𝐢𝐞 𝐟ü𝐫 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐳𝐢𝐧𝐢𝐬𝐜𝐡𝐞 𝐆𝐮𝐭𝐚𝐜𝐡𝐭𝐞𝐫•𝐢𝐧𝐧𝐞𝐧 𝐯𝐞𝐫ö𝐟𝐟𝐞𝐧𝐭𝐥𝐢𝐜𝐡𝐭. www.pv.at/cdscontent... Nach entsprechendem medialen Druck in den letzten Wochen und Monaten. Gut, dass sich etwas bewegt. Aber... 1/10
Um meine Irritation über dieses Framing zu erklären: Zwei-Klassen-Medizin ist, wenn man mit Zusatzversicherung schneller zur Hüftprothese kommt. Wenn Menschen mit #MECFS überhaupt keinen funktionierenden Zugang zu Diagnostik, Therapie, Absicherung haben, ist das Systemversagen. 1/5
Michael StinglDie Wahlärzt*innen, die sich um ME/CFS-Betroffene kümmern, füllen eine Lücke, die durch jahrzehntelanges katastrophales Systemversagen entstanden ist - begünstigt durch Stakeholder, die jetzt zeitlich unverbindliche Verpflichtungen abgeben. Sorry, aber wir sind hier echt nicht die Bösen.